处方药的核准日期为必填项，修改日期如果有则对应填写，没有的填写无。非处方药的修订日期是必填项，无【核准日期】，该处可以填写无。

请进入招采子系统>省统一功能区>药品集中采购管理>基础数据库>药品基础数据>药品产品资质管理>药品产品列表，找到对应药品点击变更，维护相关信息后，提交审核。

新建申诉提交审核即可，不需要签章，但上传相关材料须加盖单位公章。

请进入招采子系统>省统一功能区>药品集中采购管理>药品挂网采购>申请主动降价>提交申请，找到对应药品点击“新增申报”，维护相关信息后，提交审核。

不需要。

是的。

请进入招采子系统的省统一功能区>药品集中采购管理>药品挂网采购>新增挂网申报>提交申报页面，点击右面的“新增药品产品并申报”后，进行相关信息维护提交（包含药品企业信息、产品基础信息、价格申报信息、全国联审情况），一次性维护提交审核即可。

请进入招采子系统的省统一功能区>药品集中采购管理>药品挂网采购>新增挂网申报>提交申报页面，点击右面的“新增药品产品并申报”后，进行相关信息维护提交（包含药品企业信息、产品基础信息、价格申报信息、全国联审情况），一次性维护提交审核即可。

请进入招采子系统>省统一功能区>药品集中采购管理>基础数据库>药品基础数据>药品产品资质管理>药品产品列表，找到对应药品点击变更，维护相关信息后，提交审核。

在招采子系统内，药品对应的企业信息包含申报企业、上市许可持有人、生产企业/厂商（在药品产品列表界面可查看到对应的字段）。

【申报企业】的变更，在“省统一功能区>药品集中采购管理>基础数据库>药品基础数据>药品申报企业变更管理>药品申报企业变更申请列表”处操作“新增”(“申报种类”选择“转厂”）。温馨提示：审核通过后，相关药品在药品列表处需要重新维护提交送审。

【上市许可持有人】和【生产企业/厂商】的变更，在“基础数据库>药品基础数据>药品产品资质管理>药品产品列表”，找到对应药品操作“变更”。

非处方药的修订日期是必填项，无【核准日期】，该处可以填写无。

处方药的核准日期为必填项，修改日期如果有则对应填写，没有的填写无。

可参考指引《全国首发药品报价材料清单》（药交官网>会员服务>办事指南），网址：https://www.gdmede.com.cn/prArticle?id=1909890591701864448。

不需要。

若正在招采子系统【药品挂网申报】资料审核阶段，请企业径向相关平台提交申请；若处在【药品挂网申报】已公示阶段，请在公示截止时间前通过招采子系统“药品集中采购管理-药品挂网采购-新增挂网申报-申投诉”进行反馈（“申诉类型”选择“价格信息申投诉”），未按要求递交信息反馈及逾期递交的，将不予受理。

申请退回，重新生成新的挂网申请表提交。

登录招采子系统，选择以下方式进行：1.进入药品挂网采购-新增挂网申报-提交申报，点击已申报，进行修改提交；2.进入药品挂网采购-新增挂网申报-查看审核结果，在该界面找对应的产品数据，点击维护重新申报。

不影响。

进入招采子系统省统一功能区>药品集中采购管理>药品挂网采购>新增挂网申报>提交申报的页面，点击右面的“新增药品产品并申报”后，进行相关信息维护提交（包含药品企业信息、产品基础信息、价格申报信息、全国联审情况），一次性维护提交审核。

请先进入基础数据库-药品产品列表操作变更，勾选三个平台，提交生效之后，再进入“药品集中采购管理-药品挂网采购-新增挂网申报-提交申请”界面，提交申报。

操作路径为：药品/耗材交易—发货退货管理—订单明细跟踪（配送）—已收货。

按照单位所在地选择即可。

带*号的都是必填项。

处方药的核准日期为必填项，修改日期如果有则对应填写，没有的填写无。非处方药的修订日期是必填项，无【核准日期】，该处可以填写无。